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靶標解讀IL-6

更新時間:2025-03-31點擊次數(shù):1660

簡介


白細胞介素6

白細胞介素6(IL-6)是一種由184個氨基酸組成的小糖蛋白。其分子量為21–28kDa,具有四螺旋束結(jié)構(gòu)[1]。IL-6由各種類型的淋巴和非淋巴細胞產(chǎn)生,包括T細胞、B細胞、單核細胞、成纖維細胞、角質(zhì)形成細胞、內(nèi)皮細胞、系膜細胞,如圖1所示[2]。IL-6是一種多效性細胞因子,不僅參與免疫應答,還參與炎癥、造血、骨代謝、胚胎發(fā)育等基本過程[3]。

圖1 產(chǎn)生IL-6的細胞和IL-6的生物活性

 

分類及介紹

IL-6家族包括多個成員:IL-6、抑瘤素M(OSM)、白血病抑制因子(LIF)、IL-11、IL-27、IL-31、纖毛神經(jīng)營養(yǎng)因子(CNTF)、心肌營養(yǎng)因子1(CTF1)和心肌營養(yǎng)因子樣細胞因子1(CLCF1)。它們有細胞增殖、分化和存活,抑制腫瘤細胞的侵襲、轉(zhuǎn)移和血管生成等功能。

OSM最初被描述為一種生長調(diào)節(jié)劑,可抑制不同腫瘤細胞的增殖,但不抑制正常人成纖維細胞的增殖。它在造血、間充質(zhì)干細胞分化、肝臟再生、心臟重塑、炎癥、傷口愈合、纖維化和新陳代謝中發(fā)揮多種功能。主要的OSM生產(chǎn)者是活化的單核細胞、巨噬細胞、中性粒細胞、T淋巴細胞和樹突狀細胞。相反,它的特異性受體OSMR在大多數(shù)非造血間充質(zhì)細胞(如內(nèi)皮細胞、成纖維細胞、平滑肌細胞、脂肪細胞、成骨細胞)以及來自許多器官的肝細胞、神經(jīng)膠質(zhì)細胞、間皮細胞和上皮細胞中廣泛表達。

LIF被描述為M1小鼠髓系白血病細胞中的抗增殖和促分化細胞因子。LIF幾乎由所有健康組織和細胞類型產(chǎn)生,同樣的普遍表達也適用于其特異性受體LIFR[4]。

IL-11是一種結(jié)構(gòu)個性的細胞因子,由成骨細胞、滑膜細胞、成纖維細胞、軟骨細胞、滋養(yǎng)細胞和培養(yǎng)中的許多其他細胞類型分泌,通過刺激造血和血小板生成、調(diào)節(jié)巨噬細胞分化和賦予腸道粘膜保護來發(fā)揮多效性活性[5]。

IL-27由樹突細胞、巨噬細胞和B細胞分泌,具有抗病毒活性,可調(diào)節(jié)針對病毒的先天性和適應性免疫反應,通過誘導IL-21促進輔助性T細胞的發(fā)育,從而調(diào)節(jié)B細胞功能[6]。

IL-31由巨噬細胞、樹突狀細胞和嗜酸性粒細胞分泌。IL-31通過由IL-31受體A(IL-31RA)和抑瘤素M受體β組成的異二聚體受體發(fā)出信號。IL-31是一種有效的致瘙癢細胞因子,還通過下調(diào)絲聚蛋白、內(nèi)卷積蛋白和細胞角蛋白10等的表達來直接抑制角質(zhì)形成細胞的分化,從而導致表皮屏障功能的破壞[7]。

CNTF可以保護視錐光感受器免于退化,并促進退化錐體中外段的再生。除了光感受器外,CNTF還對視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細胞(RGC)具有神經(jīng)保護作用[8]。

 

功能或作用機制

白細胞介素-6受體(IL-6R)信號通路激活后,Janus激酶(JAK)/信號轉(zhuǎn)導子和轉(zhuǎn)錄激活因子3(STAT3)通路和JAK-SH2結(jié)構(gòu)域酪氨酸磷酸酶2(SHP2)-絲裂原活化蛋白激酶(MAPK)通路均被激活。

JAK與gp130的細胞質(zhì)結(jié)構(gòu)域長期結(jié)合。當IL-6與其受體結(jié)合時,JAK被激活,導致STAT3磷酸化和STAT3同源二聚體的產(chǎn)生。然后,該復合物易位到細胞核,在那里它通過轉(zhuǎn)錄活性影響IL-6反應基因(如急性期蛋白)的表達。

IL-6還激活MAPK信號通路。SHP2與酪氨酸759基序處磷酸化的gp130結(jié)合有助于MAPK級聯(lián)反應,導致MAPK激活,從而磷酸化并激活不同的轉(zhuǎn)錄因子。

STAT3依賴的IL-6R信號通路會誘導表達細胞因子信號傳導抑制因子1(SOCS1)和SOCS3基因。SOCS1直接與活性JAK結(jié)合,抑制其催化活性。另一方面,SOCS3在酪氨酸759位點與磷酸化的gp130結(jié)合,并充當阻止JAK激活的負反饋回路[9]。

 

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參考文獻

[1]Jun M W ,Ling H Z ,Fei C , et al. The double-edged effects of IL-6 in liver regeneration, aging, inflammation, and diseases [J]. Experimental Hematology & Oncology, 2024, 13 (1): 62.

[2]Tetsuji N ,Norihiro N ,Tadamitsu K . The paradigm of IL-6: from basic science to medicine. [J]. Arthritis research, 2002, 4 Suppl 3 S233-42.

[3]F M N ,Susetta F . IL-6 signaling in autoimmunity, chronic inflammation and inflammation-associated cancer [J]. Cytokine & growth factor reviews, 2011, 22 (2): 83-89.

[4]Florencia M S ,Andrea A ,Peio A , et al. New perspectives in cancer immunotherapy: targeting IL-6 cytokine family [J]. Journal for immunotherapy of cancer, 2023, 11 (11).

[5]Tracy P ,Matthias E . More than a sidekick: the IL-6 family cytokine IL-11 links inflammation to cancer [J]. Journal of leukocyte biology, 2010, 88 (6): 1109-17.

[6]Martin A F ,James C ,Catalfamo M . IL-27 expression regulation and its effects on adaptive immunity against viruses [J]. Frontiers in Immunology, 2024, 15 1395921.

[7]Masutaka F ,Mihoko F . Interleukin-31 and Pruritic Skin [J]. Journal of Clinical Medicine, 2021, 10 (9): 1906.

[8]Wen R ,Tao W ,Li Y , et al. CNTF and retina [J]. Progress in Retinal and Eye Research, 2012, 31 (2): 136-151.

[9]Mansur A ,Tuz F Z ,Umar A A , et al. Interleukin-6 cytokine: An overview of the immune regulation, immune dysregulation, and therapeutic approach [J]. International Immunopharmacology, 2022, 111 109130.

 



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