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當(dāng)前位置:首頁(yè)技術(shù)文章癌細(xì)胞與分化細(xì)胞之間的microRNA存在顯著差異

癌細(xì)胞與分化細(xì)胞之間的microRNA存在顯著差異

更新時(shí)間:2014-07-31點(diǎn)擊次數(shù):1753

 

干細(xì)胞生物學(xué)作為一門(mén)新興的科學(xué)近年發(fā)展迅速,在世界范圍內(nèi)掀起了一波又一波的研究熱潮,同時(shí)為突破人類(lèi)各種難治性疾病例如器官損傷帶來(lái)了巨大的希望。然而科學(xué)家們?cè)跒楦杉?xì)胞研究成果感到歡欣鼓舞的同時(shí),也仍然對(duì)其存在一些憂(yōu)慮。干細(xì)胞真正地進(jìn)入到臨床還有許多的障礙必須克服,其中包括在修復(fù)器官的同時(shí)是否還存在著致癌的可能性。

 該項(xiàng)研究的核心主要是針對(duì)干細(xì)胞的多能性。它們還能夠分化形成人體內(nèi)各種類(lèi)型的細(xì)胞,并終形成各種組織和器官,”Kosik說(shuō):“科學(xué)家們知道人類(lèi)內(nèi)有許多細(xì)胞都具有轉(zhuǎn)化為多潛能細(xì)胞的潛力。而驅(qū)動(dòng)這一改變的大因素就是轉(zhuǎn)錄因子。利用這些轉(zhuǎn)錄因子進(jìn)行試驗(yàn)操作,我們能夠逆轉(zhuǎn)干細(xì)胞向分化細(xì)胞轉(zhuǎn)變的過(guò)程,并可利用已分化的細(xì)胞例如人體的皮膚細(xì)胞來(lái)生成干細(xì)胞。”

要記住生物的中心法則即DNA為轉(zhuǎn)錄RNA提供模板,而RNA終翻譯形成蛋白質(zhì)。然而不同的是microRNAs在進(jìn)入RNA階段時(shí)就停止了腳步,而不會(huì)翻譯形成蛋白質(zhì)。”

科學(xué)家們用何種方法生成或獲得用于研究的干細(xì)胞其實(shí)無(wú)關(guān)緊要,但重要的是他們必須獲得的是真正的人類(lèi)胚胎干細(xì)胞(HESC)或誘導(dǎo)多能干細(xì)胞(iPSC)。然而的研究人員發(fā)現(xiàn)所有的多能干細(xì)胞都是不同的,無(wú)論這些細(xì)胞的起源方式如何這些差異都普遍存在。那么要如何能夠知道獲取的干細(xì)胞的特性呢?Kosik為我們揭開(kāi)了這一答案:即通過(guò)microRNAs進(jìn)行檢測(cè)。

細(xì)胞的不同類(lèi)型;它們還可以幫助你將干細(xì)胞與其他的細(xì)胞、皮膚細(xì)胞與腦細(xì)胞區(qū)分開(kāi)。當(dāng)你從整體上對(duì)它們進(jìn)行觀察時(shí),你就可以確定你獲得的細(xì)胞類(lèi)型。這是microRNAs所具有的重要而*的特性。”

研究人員對(duì)胚胎干細(xì)胞和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞進(jìn)行了檢測(cè),證實(shí)從microRNAs水平上能*將兩種類(lèi)型的細(xì)胞區(qū)分開(kāi)。進(jìn)而研究人員對(duì)癌細(xì)胞和誘導(dǎo)多能干細(xì)胞進(jìn)行了檢測(cè)。

誘導(dǎo)多能干細(xì)胞與癌細(xì)胞有著一些相似之處。例如它們都具有永生性。干細(xì)胞具有自我更新和增殖的特性。癌細(xì)胞也能夠如此。那么能自我更新的多能干細(xì)胞與癌細(xì)胞的差異在哪里?除了癌細(xì)胞無(wú)法進(jìn)行自我調(diào)控。是否還存在其他的差異呢?

科學(xué)家們進(jìn)而對(duì)來(lái)自人體的40種不同分化細(xì)胞中的microRNA進(jìn)行了檢測(cè)。他們發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞與分化細(xì)胞之間的microRNA存在顯著的差異。這是一個(gè)他們意料之中的結(jié)果。然而當(dāng)研究人員轉(zhuǎn)而研究多能干細(xì)胞時(shí),驚訝地發(fā)現(xiàn)其中有一些細(xì)胞與癌細(xì)胞非常相似,而另一些則則不然。

“人們對(duì)于將干細(xì)胞用于修復(fù)人體大的擔(dān)憂(yōu)就是其是否會(huì)生成腫瘤。與腫瘤細(xì)胞microRNA具有的相似性,表明這些多潛能干細(xì)胞確實(shí)有向癌細(xì)胞轉(zhuǎn)化的傾向。

 

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