儲存條件
2-8℃
中文名稱
6-酶磷酸葡萄糖脫氫酶試劑盒（50T ）輔酶
有效期
6個月
單位
盒
英文名稱
Glucose-6-Phosphate Dehydrogenase（G6PDH）Activity Assay Kit
檢測方法
紫外分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S

產(chǎn)品型號：BC0260-50T/48S

更新時間：2025-08-21

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問量：2028

服務(wù)熱線

010-50973130

立即咨詢

產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

生化檢測試劑盒-常量法

谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）活性檢測總谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px/GPX）活性檢測 α-L-巖藻糖苷酶（AFU）活性檢測硫代葡萄糖苷含量檢測生物堿含量檢測總氧化狀態(tài)（TOS）檢測 α-基丁酸脫氫酶（α－HBDH）活性檢測 3-磷酸甘油酯酶（GPP）活性檢測水溶性物質(zhì)羥自由基清除能力檢測植物銨態(tài)氮含量檢測試劑盒血清（漿）二胺氧化酶（DAO）活性檢測試劑盒細(xì)胞酸性磷酸酶細(xì)胞堿性磷酸酶果膠系列轉(zhuǎn)氫酶系列光合作用系列維生素系列糖原系列糖異生系列蛋白含量測定系列其它系列信號系列土壤系列離子系列 P450系列糖代謝系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列線粒體呼吸鏈系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列 ATP系列抗逆系列抗氧系列氧化系列維生素C代謝系列谷胱甘肽系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

查看全部產(chǎn)品

相關(guān)文章

大鼠轉(zhuǎn)化生長因子受體β1（TGF-β1）酶聯(lián)免疫分析

細(xì)胞培養(yǎng)“破案指南“——“個性”還是“問題”

發(fā)現(xiàn)Toll樣受體4（TLR4）在代謝調(diào)控中發(fā)揮重要作用

文獻解讀|細(xì)胞內(nèi)/外乳酸耗竭用于協(xié)同的腫瘤代謝治療和免疫治療

使用細(xì)胞檢測試劑時要提高警惕性

產(chǎn)品介紹

6-磷酸葡萄糖脫氫酶（G6PDH）活性檢測試劑盒說明書
紫外分光光度法
貨號: BC0260
規(guī)格: 50T/48S
產(chǎn)品組成：使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱	規(guī)格	保存條件
提取液	液體50 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑一	液體50 mL×1瓶	2-8℃保存（切忌放-20℃）
試劑二	粉劑×1支	2-8℃保存
試劑三	粉劑×1支	2-8℃保存

溶液的配制：

試劑二：用時每支加650 μL雙蒸水充分溶解備用。
試劑三：用時每支加650 μL雙蒸水充分溶解備用。
工作液配制：臨用前將試劑一、試劑二、試劑三以15：0.2：0.2比例混合。

產(chǎn)品說明：
G6PDH（EC 1.1.1.49）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細(xì)胞中，是磷酸戊糖途徑的關(guān)鍵酶，催化6-磷酸葡萄糖氧化為6-磷酸葡萄糖酸內(nèi)酯，同時將NADP⁺還原為NADPH，供生物合成及維持細(xì)胞內(nèi)的還原狀態(tài)用。因此6-磷酸葡萄糖脫氫酶活性的高低可以從一定程度上反映出生物體的生物合成和抗氧化能力。
G6PDH催化NADP⁺還原生成NADPH，在340nm下測定NADPH增加速率。
注意：實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、1mL石英比色皿、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。
“具體操作步驟詳見“產(chǎn)品資料"附件"
注意事項：
1、實驗時，樣本在冰上放置，以免變性和失活。試劑一37℃水浴放置。
2、比色皿中反應(yīng)液的溫度必須保持37℃，取小燒杯一只裝入一定量的37℃蒸餾水，將此燒杯放入37℃水浴鍋中。在反應(yīng)過程中把比色皿連同反應(yīng)液放在此燒杯中。
3、最好兩個人同時做此實驗，一個人比色，一個人計時，以保證實驗結(jié)果的準(zhǔn)確性。
4、若樣本測定初始值（0s）大于0.5而ΔA測定小于0.1，可將樣本稀釋后再行測定。

實驗實例：

稱取約0.1g脾，加入1mL提取液進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，之后按照測定步驟操作，測得計算ΔA測定管= A2測定-A1測定=1.234-0.479=0.755，ΔA空白管=A2空白-A1空白=0.034-0.022=0.012，按樣本質(zhì)量計算酶活得：

G6PDH活性（U/g 質(zhì)量）=643×（ΔA測定-ΔA空白）÷W=643×0.734÷0.1=4777.49 U/g 質(zhì)量。
相關(guān)發(fā)表文獻：

Yang Y, Liu W, Li D, et al. Altered glycometabolism in zebrafish exposed to thifluzamide[J]. Chemosphere, 2017, 183: 89-96.
Wu S, Wang H, Li Y, et al. Transcription factor YY1 promotes cell proliferation by directly activating the pentose phosphate pathway[J]. Cancer research, 2018, 78(16): 4549-4562.
Fan X, Hou T, Jia J, et al. Discrepant dose responses of bisphenol A on oxidative stress and DNA *ation in grass carp ovary cells[J]. Chemosphere, 2020, 248: 126110.

參考文獻：-

Anderson B M, Wise D J, Anderson C D. Azotobacter vinelandii glucose 6-phosphate dehydrogenase properties of NAD-and NADP-linked reactions[J]. Biochimica et Biophysica Acta (BBA)-Protein Structure and Molecular Enzymology, 1997, 1340(2): 268-276.

相關(guān)系列產(chǎn)品：
BC1110/BC1115 NADP磷酸酶（NADPase）活性檢測試劑盒
BC0400/BC0405 胞漿異檸檬酸脫氫酶（ICDHc）活性檢測試劑盒
BC1120/BC1125 NADP蘋果酸酶（NADP-ME）活性檢測試劑盒
BC2100/BC2105 6-磷酸葡萄糖酸脫氫酶（6PGDH）活性檢測試劑盒