蛋白質(zhì)電泳試劑PAGE凝膠銀染試劑盒
貨號: G7210
規(guī)格: 1L
保存: 室溫(15℃-25℃) 干燥保存，復檢期 12 個月。

注：1L 規(guī)格指可配制的硝酸銀染色液的體積，實際使用次數(shù)根據(jù) PAGE 膠大小不同而不同。
 

產(chǎn)品簡介:
    核酸銀染的原理是銀離子可與核酸形成穩(wěn)定的復合物，然后用還原劑如甲醛在堿性環(huán)境下使 Ag+還原成銀顆粒，可把核酸電泳帶染成黑褐色。它主要用于聚丙烯酰胺凝膠電泳染色。其靈敏度比 EB 高 200 倍，該產(chǎn)品整個過程只需要 20 分鐘，操作簡單，靈敏度高，能檢測到 10ng 以下的 DNA 條帶。

    聚丙烯酰胺凝膠是由單體丙烯酰胺和交聯(lián)劑N,N-甲叉雙丙烯酰胺在加速劑N，N，N，N—四甲基乙二胺(簡稱TEMED)和催化劑過硫酸銨(簡稱AP)或核黃素(即vitamin B2)的作用下聚合交聯(lián)成三維網(wǎng)狀結構的凝膠，以此凝膠為支持物的電泳稱為聚丙烯酰胺凝膠電泳
(polyacrylamide gel electrophoresis，簡稱PAGE)
    SDS－PAGE是在要電泳的樣品中加入含有SDS和β-巰基乙醇(或者DTT)的樣品處理液，SDS可以斷開分子內(nèi)和分子間的氫鍵，破壞蛋白質(zhì)分子的二級和三級結構，β-巰基乙醇可以斷開半胱氨酸殘基之間的二硫鍵，破壞蛋白質(zhì)的四級結構。SDS還與蛋白質(zhì)結合使蛋白質(zhì)－SDS復合物上帶有大量的負電荷，這時各種蛋白質(zhì)分子本身的電荷*被SDS掩蓋。這樣電泳時，就消除了各種蛋白質(zhì)本身電荷及結構上的差異，電泳速度只是與蛋白質(zhì)分子量有關。用本法測定蛋白質(zhì)的分子量只需根據(jù)待測蛋白質(zhì)在已知分子量的標準蛋白質(zhì)圖中的位置，就能得知分子量。
 

操作步驟:
一、染色液配制
    需要配制的染色液體積根據(jù) PAGE 膠的大小而定，一般的 mini-PAGE 膠需要 20-30mL。配制用的器皿清洗干凈后用去離子水涮洗，染色液須用去離子水配制，現(xiàn)用現(xiàn)配。如果配制的溶液體積不是 100mL，可以按比例改變各成分用量。
    1，硝酸銀染液：稱取 0.2g 硝酸銀，加入到 90ml 去離子水中*溶解，加入 10ml 溶液 A 混勻，現(xiàn)用現(xiàn)配。
    2，顯色液：分別取溶液 B 和溶液 C 各 10ml 加入 80ml 去離子水中混勻，現(xiàn)用現(xiàn)配。
    3，終止液：取終止液 D 10ml 加去離子水稀釋 100ml，現(xiàn)用現(xiàn)配。
二、染色：
    1，PAGE 電泳結束后，將 PAGE 蛋白膠轉移玻璃平皿或搪瓷盤中，用去離子水漂洗兩遍，每次 2min。
    2，將 PAGE 膠轉移硝酸銀染液中，使染液沒過 PAGE 膠，室溫染色 10min。可置于搖床上緩慢搖晃，使其染色均勻。
    3，棄去染色液，用去離子水快速漂洗三次，每次半分鐘。
    4，將 PAGE 膠轉移顯色液中，使顯色液沒過 PAGE 膠，室溫搖晃顯色條帶清晰可見。
    5，可選，將 PAGE 膠轉移終止液中，終止顯色 1min。
    6，銀染后 PAGE 膠可拍照保存或用于后續(xù)試驗。
 

注意事項 ：
    1.  銀染主要出現(xiàn)在 PAGE 膠的表面，使用薄膠（0.5-0.75mm）可以提高靈敏度。
    2.  對于考馬斯亮藍染色的 SDS-PAGE 膠，可用甲醇將膠漂洗后，繼續(xù)進行銀染?？既具^程中的乙酸會干擾銀染，因此要確保將 PAGE 凝膠中殘留的乙酸*洗凈。
    3.  不同蛋白質(zhì)對銀染的反應是不一樣的，尤其是堿性蛋白染色效果差。因此，不宜用銀染測定不同蛋白的比例。
    4.  染色過程中，緩慢的振蕩是必要的，一般選擇 40-60 rpm.
    5.  凝膠表面的裂紋多是由于壓力、手印及表面干燥所致，所以全程中都應帶手套操作。
    6.  PAGE 凝膠背景呈均一的黑色多是水中的雜質(zhì)引起的，所以溶液的配制應使用電導率小于 1 µS 的去離子水。
    7.  如果染色后有呈灰塵或煙霧狀灰色或棕色的沉淀出現(xiàn)在凝膠表面，可能是在幾步漂洗過程中洗得不夠*，或是染色過程時溫度太低。
    8.  較深的銀染背景多是丙烯酰胺中的雜質(zhì)所致。
    9.  PAGE 膠中的甘油、尿素、甘氨酸、Triton X-100 和兩性電解質(zhì)這些物質(zhì)會干擾銀染。
   10. 室溫操作時，溫度的波動往往會干擾銀染的效果，恒溫水浴可以解決這個問題。
   11. 憑借戊二醛預處理可以使各種蛋白質(zhì)的染色提高 40 倍。
   12. 染色使用的玻璃器皿必須非常干凈，用酸浸泡可以滿足要求。
   13. 銀染應盡快照相，隨著時間延長，蛋白條帶會變淺，而背景會加深。
   14. 銀染容器理想的是玻璃平皿，其次是搪瓷盤和密胺塑料盤等。

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運輸說明：

1、極低溫產(chǎn)品：極低溫產(chǎn)品運輸過程中加裝干冰運輸。用干冰把產(chǎn)品包裹起來，再用泡沫盒密封，膠帶層層粘住泡沫盒，放入索萊寶的箱子，然后交付給合作快遞，安全快速高效放心的送客戶的手中，保證產(chǎn)品的性質(zhì)穩(wěn)定如一，為您的實驗保駕護航。
2、低溫產(chǎn)品：低溫產(chǎn)品運輸過程中加裝索萊寶冰袋運輸。事先用冰袋把產(chǎn)品包裹起來，再使用泡沫盒密封，用膠帶嚴實密封泡沫盒，再放入索萊寶的箱子（保溫效果少可以持續(xù)一周），然后交付給合作快遞，安全快速高效放心的送客戶的手中，保證產(chǎn)品的性質(zhì)穩(wěn)定如一，為您的實驗保駕護航。
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