DEAE- 瓊脂糖凝膠CL-6B
一、簡(jiǎn)介
DEAE-瓊脂糖凝膠CL-6B是將二乙胺基乙基鍵合在快流速瓊脂糖凝膠上形成的一種弱陰離子交換介質(zhì)。
廣泛用于生物制藥和生物工程下游蛋白質(zhì)、核酸及多肽的離子交換制備。
本品呈白色，球狀、無(wú)嗅、無(wú)味、無(wú)肉眼可見(jiàn)雜質(zhì)。
二、親和填料特性
項(xiàng) 目  指 標(biāo)
離子交換基團(tuán)  -O-CH 2 CH 2 -N + (C 2 H 5 ) 2 H
離子交換類型  弱陰離子，可交換離子Cl -
基 質(zhì)  6%交聯(lián)瓊脂糖
蛋白質(zhì)吸附容量  120mgHSA/ml 介質(zhì)
總離子交換容量  0.13~0.17 mmol/ml 介質(zhì)
形狀  球形
粒徑  45~165 μm
流速* 150 cm/h
工作溫度  4~40℃
耐熱  pH7 水中 120℃ 30min
耐壓  0.3 MPa
pH 穩(wěn)定性  1~14 (短時(shí)間 ,在位清洗);2~12 (長(zhǎng)時(shí)間)
pH 工作范圍  3~12
化學(xué)穩(wěn)定性
在以下液體中穩(wěn)定：
所有常用的水相緩沖液；1mol/L *；
素 鹽酸胍 醇
*檢測(cè)條件： 層析柱 10mm×300mm *柱床高 15cm，25℃，流動(dòng)相為 0.1mol/LNaCl。
三、  適用范圍
本產(chǎn)品具有高化學(xué)穩(wěn)定性、高流速、高載量、好的機(jī)械性能、可在位清洗、多次重復(fù)使用等特點(diǎn)，非特
異性吸附低，回收率高，適用于工業(yè)規(guī)模生產(chǎn)，適用于在 pH 工作范圍內(nèi)可形成負(fù)離子的生物大分子的分離
純化，廣泛用于生物制藥和生物工程下游蛋白質(zhì)、核酸及多肽的離子交換制備。
四、注意事項(xiàng)
產(chǎn)品應(yīng)密封貯存在 4℃~25℃（保存溶液為 20% 乙醇） ，通風(fēng)、干燥、清潔的地方。不能冷凍。
用過(guò)的柱子貯存在 4℃（20% 乙醇） 。
本產(chǎn)品避免與氧化劑接觸；避免在 pH 值 < 4 時(shí)長(zhǎng)時(shí)間暴露(一周，20℃)。
保質(zhì)期：5 年。
五、操作步驟：
1 、裝柱
（1）讓所有的材料和試劑達(dá)到室溫。配制初始緩沖液（平衡液）和洗脫緩沖液。
（2）根據(jù)柱子大小取所需量的凝膠，清洗掉 20%乙醇，抽干，用初始緩沖液（按凝膠：緩沖液=3：1 的
比例）配成勻漿。
（3）將柱內(nèi)及柱子底端用水或緩沖液潤(rùn)濕并保持一小段液位（液面略高于濾膜） ，務(wù)必使底端無(wú)氣泡。
（4）用玻璃棒引導(dǎo)勻漿沿著柱內(nèi)壁一次性倒入柱內(nèi)，注意勿使產(chǎn)生氣泡。打開(kāi)柱子出液口，使凝膠在
柱內(nèi)自由沉降，連結(jié)好柱子頂端柱頭。
（5）打開(kāi)蠕動(dòng)泵，讓緩沖液用使用時(shí)流速的 1.33 倍的流速流過(guò)，使柱床穩(wěn)定。用 2~3 倍柱體積的緩沖
液平衡柱子。
2 、平衡
讓平衡緩沖液以一定流速流過(guò)柱子，到流出液電導(dǎo)和 pH 不變。平衡液是低濃度的緩沖溶液，如 Tris 、
PBS 等。
3 、上樣
（1）樣品用平衡液配制，渾濁的樣品要離心和過(guò)濾后上樣。鹽濃度太大的樣品處理后再配。
（2）一般情況是讓目標(biāo)產(chǎn)品結(jié)合在柱子上，用平衡液洗去雜質(zhì)，再選擇一種洗脫液洗下目標(biāo)產(chǎn)品。
（3）介質(zhì)對(duì)樣品組分吸附的程度取決于樣品的帶電性質(zhì)、流動(dòng)相的離子強(qiáng)度和 pH 值。鹽濃度小，介質(zhì)
對(duì)樣品組分吸附較牢。用 DEAE 介質(zhì)時(shí)，推薦的 pH 值是大于目標(biāo)產(chǎn)品等電點(diǎn) 1 個(gè)單位。
4 、洗脫
DEAE 介質(zhì)可用增大鹽濃度或減小 pH 值進(jìn)行洗脫，常用增大鹽濃度的辦法洗脫。
5 、再生
一般用高鹽濃度的緩沖液（含 1~2mol/L NaCl）洗或減小 pH 洗 10 倍以上柱體積，接著用結(jié)合蛋白的平
衡液洗到平衡，可再次使用。
若有失活蛋白質(zhì)或脂類物質(zhì)在再生時(shí)洗不掉，可用在位清洗（CIP）除去。
6 、在位清洗
（1）對(duì)于以離子鍵結(jié)合上去的蛋白，可以用 2M Nacl 去除。
（2）對(duì)沉淀蛋白、對(duì)以疏水性結(jié)合的蛋白或脂類，可用 1M NaOH 去除。
（3）對(duì)強(qiáng)疏水性結(jié)合的蛋白、脂類等，用 4~10 倍柱體積的 70%乙醇或 30%異丙醇清洗，但要注意有機(jī)
溶劑的濃度以梯度的方式逐漸增加，否則容易產(chǎn)生氣泡。
清洗完畢后，用少 3 倍緩沖液平衡柱子。
7 、注意
在裝柱、使用和保存柱子的時(shí)候，要避免柱子流干，氣泡進(jìn)入。
在使用過(guò)程中，不能使用強(qiáng)酸，如使用酸洗，應(yīng)使用濃度低于 0.1 M 的冰醋酸。
8 、去熱源
用 0.5M 的*清洗柱子 5~6 小時(shí)或用 0.1M 的* 24 小時(shí)。或用以下方法步驟去除：
（1）2 倍柱體積的 70%乙醇；
（2）2 倍柱體積 50mM Tris-HCl pH7.5；
（3）1 倍柱體積 4M 尿素；
（4）3 倍柱體積的 Tris 緩沖液+0.1M Nacl；
以上緩沖液都在無(wú)熱源的雙蒸水中配制。
9 、  消毒
用 0.5~1M NaOH 室溫下洗 8~10 倍柱體積，初始緩沖液平衡柱子。
10 、滅菌
置介質(zhì)于高壓滅菌鍋中 120℃下 30 分鐘。