硝酸還原酶（NR）檢測測試盒氮代謝
分光光度法NR廣泛存在于植物中，是植物硝態(tài)氮轉(zhuǎn)化為氨態(tài)氮的關(guān)鍵酶，也是誘導酶，對作物的產(chǎn)量和品質(zhì)有影響。

產(chǎn)品型號：BC0080-50T/24S

更新時間：2025-08-25

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

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產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

生化檢測試劑盒-常量法

谷胱甘肽過氧化物酶4（GPX4）活性檢測總谷胱甘肽過氧化物酶（GSH-Px/GPX）活性檢測 α-L-巖藻糖苷酶（AFU）活性檢測硫代葡萄糖苷含量檢測生物堿含量檢測總氧化狀態(tài)（TOS）檢測 α-基丁酸脫氫酶（α－HBDH）活性檢測 3-磷酸甘油酯酶（GPP）活性檢測水溶性物質(zhì)羥自由基清除能力檢測植物銨態(tài)氮含量檢測試劑盒血清（漿）二胺氧化酶（DAO）活性檢測試劑盒細胞酸性磷酸酶細胞堿性磷酸酶果膠系列轉(zhuǎn)氫酶系列光合作用系列維生素系列糖原系列糖異生系列蛋白含量測定系列其它系列信號系列土壤系列離子系列 P450系列糖代謝系列蔗糖系列淀粉系列脂肪酸代謝系列蛋白酶系列糖酵解系列三羧酸循環(huán)系列線粒體呼吸鏈系列酯酶系列氨基酸代謝系列氮代謝系列 ATP系列抗逆系列抗氧系列氧化系列維生素C代謝系列谷胱甘肽系列輔酶Ⅱ系列輔酶Ⅰ系列

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產(chǎn)品介紹

硝酸還原酶（NR）檢測測試盒氮代謝

產(chǎn)品名稱:：硝酸還原酶(NR)活性檢測試劑盒

產(chǎn)品英文名: Nitrate Reductase（NR）Assay Kit

產(chǎn)品貨號：BC0080 產(chǎn)地：北京市通州區(qū)馬駒橋聯(lián)東U谷8三樓

產(chǎn)品規(guī)格：50管/24樣產(chǎn)品商標：solarbio
保存與運輸：4℃保存或-20℃保存；參考價格：300
庫存狀態(tài)：現(xiàn)貨
關(guān)鍵字: 硝酸還原酶檢測試劑盒|NR檢測試劑盒|硝酸還原酶|試劑盒

簡要介紹：
NR廣泛存在于植物中，是植物硝態(tài)氮轉(zhuǎn)化為氨態(tài)氮的關(guān)鍵酶，也是誘導酶，對作物的產(chǎn)量和品質(zhì)有影響。
NR催化硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，NO3ˉ+NADH+H＋→NO2ˉ+NAD＋+H2O ；產(chǎn)生的亞硝酸鹽能夠在酸性條件下，與對氨基ben磺酸及α-萘胺定量生成紅色偶氮化合物；生成的紅色偶氮化合物在540 nm有大吸收峰，可用分光光度法測定。

產(chǎn)品詳細描述
產(chǎn)品內(nèi)容：
誘導劑儲備液：液體50mL×1瓶，4℃保存。
提取液：液體25mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：液體40mL×1瓶，-20℃保存。
試劑二：液體10mL×1瓶，-20℃保存。
試劑三：液體20mL×1瓶，4℃保存。
試劑四：液體20mL×1瓶，4℃保存。
標準液：NaNO₂標準儲備液1mL，10μmol/mL，-20℃保存。
誘導劑應(yīng)用液的配制：用時將誘導劑儲備液稀釋10倍，即取10mL誘導劑儲備液加90mL蒸餾水，充分混勻。
標準液的配制：將標準儲備液用蒸餾水稀釋為1.5、1.0、0.8、0.6、0.4、0.2、0.1μmol/mL 濃度的標準溶液。
產(chǎn)品說明：
NR（ EC 1.7.1.3）廣泛存在于植物中，是植物硝態(tài)氮轉(zhuǎn)化為氨態(tài)氮的關(guān)鍵酶，也是誘導酶，對作物的產(chǎn)量和品質(zhì)有影響。
NR催化硝酸鹽還原為亞硝酸鹽，NO₃ˉ+NADH+H^＋→ NO₂ˉ +NAD^＋+H₂O；產(chǎn)生的亞硝酸鹽能夠在酸性條件下，與對–氨基ben磺酸α-萘胺定量生成紅色偶氮化合物；生成的紅色偶氮化合物在540 nm有大吸收峰，可用分光光度法測定。
需自備的儀器和用品:
可見分光光度計、水浴鍋、臺式離心機、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。
操作步驟：
一、樣品測定的前處理
1、取適量誘導劑于燒杯中，將新鮮標本洗凈，濾紙吸干，放入誘導劑應(yīng)用液中（淹沒即可），浸泡2h，取出樣本，濾紙吸干后，-20℃冷凍30min，取出樣本，濾紙吸干。（根據(jù)需要進行誘導處理）
2、稱取約0.1g樣本，加入1mL提取液，冰浴研磨，4000g，4℃離心10min，取上清置冰上待測。
二、測定步驟
1、分光光度計預熱30min以上，調(diào)節(jié)波長540nm，蒸餾水調(diào)零。
2、樣本測定（在EP管中加入下列試劑）

試劑名稱（μL）	加樣孔
試劑名稱（μL）	測定管	對照管	標準管	空白管
樣本	100	100
標準溶液(μmol/mL)			100
雙蒸水				100
試劑一	375	375	375	375
試劑二	125		125	125

混勻后，37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）水浴30min

試劑二		125
試劑三	250	250	250	250
試劑四	250	250	250	250

混勻，顯色20min，4000g 常溫離心10min，取上清，540nm下比色，計算A測定-A對照。
注意：空白管只需測一次。
三、NR活性計算：
1. 標準曲線的繪制：
以標準溶液濃度為x軸，以ΔA（A標準管-A空白管）為y軸繪制標準曲線，得到線性回歸方程y=kx+b。將（A測定-A對照）帶入方程中，計算出x（μmol/mL）。
2. NR活性的計算：
（1）按樣本鮮重計算：
單位定義：每小時每g鮮重樣品中催化產(chǎn)生 1μmol NO₂ˉ的量為一個 NR活力單位。
NR（U/g 鮮重）=x×V樣品÷(W÷V樣總×V樣品)÷T= 2x÷W。
（2）按樣本蛋白濃度計算：
單位定義：每小時每mg組織蛋白催化產(chǎn)生 1μmol NO₂ˉ的量為一個 NR活力單位。
NR（U/mg prot）=x×V樣品÷（V樣品×Cpr）÷T=2x÷Cpr。
V樣品：吸取樣本體積，0.1mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；T：反應(yīng)時間，0.5h；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本鮮重，g。

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