北京索萊寶科技有限公司
專注于生物學(xué)試劑及試劑盒領(lǐng)域
服務(wù)熱線：18101056239
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產(chǎn)品型號：BC1630
更新時間：2025-08-26
廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家
訪 問 量 ：1805
010-50973130
產(chǎn)品分類
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漆酶活性檢測試劑盒說明書
可見分光光度法
貨號：BC1630
規(guī)格：50T/48S
產(chǎn)品組成：使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。
試劑名稱 | 規(guī)格 | 保存條件 |
提取液 | 液體60 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑一 | 液體50 mL×1瓶 | 2-8℃保存 |
試劑二 | 粉劑×2瓶 | 2-8℃保存 |
溶液的配制：
1. 工作液的配制：一瓶試劑二用25 mL試劑一溶解?，F(xiàn)用現(xiàn)配。
產(chǎn)品說明：
漆酶（CE1.10.3.2）是一種含銅的多酚氧化酶，屬于銅藍氧化酶家族，漆酶存在菇、菌及植物中，是一種環(huán)保型酶，其催化性質(zhì)在生物檢測中有廣泛的應(yīng)用。
漆酶分解底物ABTS產(chǎn)生ABTS自由基，在420nm處的吸光系數(shù)遠大于底物ABTS，測定ABTS自由基的增加速率，可計算得漆酶活性。
注意：實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、低溫離心機、1mL玻璃比色皿、可調(diào)式移液槍、天平、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水，水浴鍋
操作步驟：
一、樣本處理（可適當調(diào)整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）
1、組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進行冰浴勻漿。10000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2、細胞：按照細胞數(shù)量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后4℃，10000g離心10min，取上清置于冰上待測。
3、培養(yǎng)液：直接檢測。
二、測定步驟
1、 分光光度計預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至420nm，蒸餾水調(diào)零。
2、 水浴鍋溫度調(diào)至45℃。
3、 操作表：在1mL玻璃比色皿中分別加入下列試劑：
樣本名稱 | 測定管 | 空白管 |
樣本（μL） | 150 | |
蒸餾水（μL） | - | 150 |
工作液（μL） | 850 | 850 |
在1mL玻璃比色皿中分別加入上述試劑，充分混勻后于420nm處測定10s時的吸光值A1，迅速置于45℃水浴3min，拿出迅速擦干測定190s時的吸光值A2，計算ΔA測定管=A2測定-A1測定，ΔA空白管=A2空白-A1空白，ΔA=ΔA測定管-ΔA空白管。（空白管只需做1-2次） | ||
三、漆酶活計算
1、按蛋白濃度計算
酶活定義：每毫克蛋白每分鐘氧化1nmol底物ABTS所需的酶量為一個酶活力單位。
漆酶酶活（U/mg prot）=ΔA÷（ε×d）×V反總×109÷（V樣×Cpr）÷T=61.7×ΔA÷Cpr
2、按樣本質(zhì)量計算
酶活定義：每克樣本每分鐘氧化1nmol底物ABTS所需的酶量為一個酶活力單位。
漆酶酶活（U/g 質(zhì)量）=ΔA÷（ε×d）×V反總×109÷（V樣×W÷V樣總）÷T=61.7×ΔA÷W
3、按細胞數(shù)量計算
酶活定義：每104個細胞每分鐘氧化1nmol底物ABTS所需的酶量為一個酶活力單位。
漆酶酶活（U/104 cell）=ΔA÷（ε×d）×V反總×109÷（V樣×500÷V樣總）÷T=0.123×ΔA
4、按液體體積計算
酶活定義：每mL液體每分鐘氧化1nmol底物ABTS所需的酶量為一個酶活力單位。
漆酶酶活（U/mL）=ΔA÷（ε×d）×V反總×109÷V樣÷T=61.7×ΔA
ε：ABTS摩爾消光系數(shù)：36000L/mol/cm；d：比色皿光徑，1cm；V反總：反應(yīng)總體積，0.001L；V樣：反應(yīng)中樣本體積，0.15mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL，蛋白濃度需自行測定；W，樣本質(zhì)量，g；T：反應(yīng)時間，3min；500：細胞總數(shù)，500萬；109：單位換算系數(shù)，1mol=109nmol。
注意事項：
1、工作液需臨用前配制，并且盡快使用，4℃保存一周，若變色則不能使用。
2、測定之前進行預(yù)實驗，若吸光值較高，請將樣本用提取液進行適當?shù)南♂屧贉y定，并在計算公式中乘以稀釋倍數(shù)。
3、空白管為檢測各試劑組分質(zhì)量的檢測孔，正常情況下，OD值變化不超過0.05。
實驗實例：
1. 取0.1g香菇加1mL提取液進行樣本處理，取上清后按照測定步驟操作，測得計算ΔA測定管=A2測定-A1測定=0.657-0.084=0.573，ΔA空白管=A2空白-A1空白=0.087-0.058=0.029，ΔA=ΔA測定管-ΔA空白管=0.573-0.029=0.544，按樣本質(zhì)量計算酶活得：
漆酶酶活（U/g 質(zhì)量）=61.7×ΔA÷W=61.7×0.544÷0.1=335.648 U/g 質(zhì)量。
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BC0200/BC0205 *酶（CAT）活性檢測試劑盒
BC0090/BC0095 過氧化物酶（POD）活性檢測試劑盒
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