Anti-MYH9 Polyclonal Antibody
應(yīng)用 WB
稀釋比例WB 1:500-2000.
交叉反應(yīng)Human

產(chǎn)品型號：K106856P

更新時(shí)間：2022-08-14

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產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

抗體

標(biāo)簽抗體血清球蛋白 IgG Polyclonal Antibody Antibody Monoclonal Antibody 一抗內(nèi)參抗體膠體金標(biāo)記二抗生物素化二抗 RBITC熒光標(biāo)記抗體二抗 FITC熒光標(biāo)記抗體二抗免疫血清二抗純化抗體二抗 HRP標(biāo)記二抗免疫球蛋白抗原IgG二抗

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產(chǎn)品介紹

Anti-MYH9 Polyclonal Antibody

英文名稱	Anti-MYH9 Polyclonal Antibody
宿主	Rabbit
別名	BDPLT6;DFNA17;EPSTS;FTNS;MHA;NMHC-II-A;NMMHC-IIA;NMMHCA;myosin-9
應(yīng)用	WB
稀釋比例	WB 1:500-2000.
交叉反應(yīng)	Human
蛋白分子量	227kDa
Gene ID	4627
保存	Store at -20°C. Avoid freeze / thaw cycles.
儲存液	Buffer: PBS with 0.03% Proclin300, 50% glycerol, pH7.3.
純化方法	Affinity purification
亞型	IgG
免疫原	A synthetic peptide of human MYH9
性狀	液體
Public Immunogen Range	A synthetic peptide of human MYH9
Subcellular Locations	Cytoplasm
Swiss Prot	P35579
克隆類型	Polyclonal Antibody
背景資料	This gene encodes a conventional non-muscle myosin; this protein should not be confused with the unconventional myosin-9a or 9b (MYO9A or MYO9B). The encoded protein is a myosin IIA heavy chain that contains an IQ domain and a myosin head-like domain which is involved in several important functions, including cytokinesis, cell motility and maintenance of cell shape. Defects in this gene have been associated with non-syndromic sensorineural deafness autosomal dominant type 17, Epstein syndrome, Alport syndrome with macrothrombocytopenia, Sebastian syndrome, Fechtner syndrome and macrothrombocytopenia with progressive sensorineural deafness.

多克隆抗體

抗原通常是由多個(gè)抗原決定簇組成的，由一種抗原決定簇刺激機(jī)體，由一個(gè)B淋巴細(xì)胞接受該抗原所產(chǎn)生的抗體稱之為單克隆抗體（Monclone antibody）。由多種抗原決定簇刺激機(jī)體，相應(yīng)地就產(chǎn)生各種各樣的單克隆抗體，這些單克隆抗體混雜在一起就是多克隆抗體（Polyclonal antibody），機(jī)體內(nèi)所產(chǎn)生的抗體就是多克隆抗體。

由于多克隆抗體通常包含抗某一抗原的不同表位的抗體，所以，在深固定的樣本中也會很好地發(fā)揮效應(yīng)，在石蠟包埋組織切片的染色中，多克隆抗體常選用。根據(jù)實(shí)驗(yàn)的不同需要，多克隆抗體應(yīng)用于相應(yīng)抗原的標(biāo)記。此外，在農(nóng)業(yè)生產(chǎn)中，多克隆抗體被用于農(nóng)藥殘留現(xiàn)場監(jiān)測；在臨床應(yīng)用中，多克隆抗體主要用于病原物的檢測、疾病的診斷及治療，如作為蛋白類免疫抑制劑用于移植反應(yīng)和自身免疫病的治療。

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