儲存條件
-20℃
中文名稱
肉桂醇脫氫酶活性檢測試劑盒微量法
有效期
6個月
單位
盒
推薦
若使用96孔板測定，需使用96孔UV板，推薦貨號YA0602
英文名稱
Cinnamyl Alcohol dehydrogenase Dehydrogenase(CAD) Activity Assay Kit
檢測方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader

產(chǎn)品型號：BC4175-100T/96S

更新時間：2024-04-12

廠商性質(zhì)：生產(chǎn)廠家

訪問量：999

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品分類

PRODUCT CLASSIFICATION

生化檢測試劑盒-微量法

水溶性物質(zhì)羥自由基清除能力血清（漿）二胺氧化酶（DAO）活性檢測盒微量法生化試劑盒

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產(chǎn)品介紹

肉桂醇脫氫酶（CAD）活性檢測試劑盒說明書
微量法
貨號：BC4175
規(guī)格：100T/96S
產(chǎn)品組成：使用前請認(rèn)真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致，有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱	規(guī)格	保存條件
提取液	液體120 mL×1瓶	2-8℃保存
試劑一	粉劑×1瓶	-20℃保存
試劑二	液體×1瓶	2-8℃保存
試劑三	液體25 mL×1瓶	2-8℃保存

溶液的配制：

提取液：內(nèi)含不溶物，使用前搖勻。
試劑一：臨用前加入5 mL試劑三溶解。可溶解后分裝-20℃保存，避免反復(fù)凍融。
試劑二：液體置于試劑瓶內(nèi)玻璃管中。臨用前加入15 mL乙醇充分混勻，配好后2-8℃保存。
工作液的配制：將試劑一、試劑二、試劑三按1:1:2（V:V:V）的比例配制工作液，工作液現(xiàn)用現(xiàn)配。

產(chǎn)品說明：
CAD 是木質(zhì)素生物合成途徑中的關(guān)鍵酶之一，催化香豆醛、芥子醛以及松柏醛等生成與之相應(yīng)的肉桂醇。該酶多存在于高等植物、酵母、菌類中，研究該酶可以探討多種生物細(xì)胞發(fā)育過程中木質(zhì)素沉積的代謝機理，為減少水果石細(xì)胞含量提高其品質(zhì)提供依據(jù)。
CAD 催化肉桂醛和NADPH生成肉桂醇和NADP⁺，在340nm下測定NADPH消耗速率，即可反映CAD活性。

注意：實驗之前建議選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計/酶標(biāo)儀、低溫離心機、水浴鍋、微量石英比色皿/96孔UV板、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、冰、乙醇和蒸餾水。
操作步驟：
一、樣本處理（可適當(dāng)調(diào)整待測樣本量，具體比例可以參考文獻）
1、組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液）進行冰浴勻漿，然后10000g，4℃，離心10min，取上清，置冰上待測。
2、細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（10⁴個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液），超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率或200W，超聲3s，間隔10s，重復(fù)30次）；10000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
二、測定步驟

紫外分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至340nm，紫外分光光度計蒸餾水調(diào)零。
操作表：在微量石英比色皿/96孔UV板中分別加入下列試劑：

試劑名稱	空白管	測定管
樣本（µL）		20
蒸餾水（µL）	20
工作液（µL）	180	180
在微量石英比色皿/96孔UV板中分別加入上述試劑，充分混勻后于340nm處測定10s時的吸光值A1，迅速置于25℃水浴或培養(yǎng)箱5min（酶標(biāo)儀有控溫功能可將溫度調(diào)至25℃），拿出迅速擦干測定5min10s時的吸光值A2，計算ΔA測定管=A1測定-A2測定，ΔA空白管=A1空白-A2空白，ΔA=ΔA測定管-ΔA空白管（空白管只需做1-2次）。

三、CAD酶活計算
A、按微量石英比色皿計算：
1、按蛋白濃度計算
酶活定義：每mg組織蛋白每分鐘消耗1nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
CAD酶活（U/mg prot）=ΔA÷（ε×d）×10⁹×V反總÷（V樣×Cpr）÷T=321.54×ΔA÷Cpr
2、按樣本質(zhì)量計算
酶活定義：每g組織每分鐘消耗1nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
CAD酶活（U/g 質(zhì)量）=ΔA÷（ε×d）×10⁹×V反總÷（V樣×W÷V樣總）÷T=321.54×ΔA÷W
3、按細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量計算
酶活定義：每10⁴個細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗1nmol的NADPH定義為一個酶活力單位。
CAD酶活（U/10⁴ cell）=ΔA÷（ε×d）×10⁹×V反總÷（500×V樣÷V樣總）÷T= 0.643×ΔA
ε：NADPH摩爾消光系數(shù)，6.22×10³L/mol /cm；d：比色皿光徑，1cm；V反總：反應(yīng)體系總體積，2×10^-4L；V樣：反應(yīng)體系中樣本體積，0.02mL；V樣總：加入提取液體積，1mL；Cpr：樣本蛋白濃度，mg/mL，蛋白濃度自行測定；W：樣本質(zhì)量，g；T：反應(yīng)時間，5min；500：細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù)，500萬；10⁹：單位換算系數(shù)，1mol=10⁹nmol。
B、按96孔UV板計算：
將將上述公式中的d-1cm改為d-0.6cm（96孔板光徑）進行計算即可。

注意事項：

當(dāng)A1小于0.8，建議將樣本用蒸餾水稀釋后再進行測定。
空白管為檢測各試劑組分質(zhì)量的檢測孔，正常情況下，變化不超過0.04。

實驗實例：

取約0.1g三葉草葉，加入1mL提取液進行冰浴勻漿，然后10000g，4℃，離心10min，取上清，按照測定步驟操作，用微量石英比色皿測定計算ΔA測定管= A1測定-A2測定=1.7889-1.7045=0.0844，ΔA空白管=A1空白-A2空白=0.9630-0.9433=0.0197，ΔA=ΔA測定管-ΔA空白管=0.0844-0.0197=0.0647，按樣本質(zhì)量計算得：CAD酶活（U/g 質(zhì)量）=321.54×ΔA÷W=208.0364 U/g 質(zhì)量。