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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-常量法其它系列BC4220-50T/48S4-香豆酸:輔*A連接酶活性檢測(cè)試劑盒 其它

4-香豆酸:輔*A連接酶活性檢測(cè)試劑盒 其它
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

儲(chǔ)存條件
-20℃
中文名稱
4-香豆酸:輔*A連接酶活性檢測(cè)試劑盒 其它
有效期
6個(gè)月
單位
盒
英文名稱
4-Coumarate CoA Ligase(4CL) Activity Assay Kit
檢測(cè)方法
紫外分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S

產(chǎn)品型號(hào):BC4220-50T/48S

更新時(shí)間:2024-04-15

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問(wèn) 量 :1078

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

4-香豆酸:輔*A連接酶(4CL)活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)
紫外分光光度法
貨號(hào): BC4220
規(guī)格: 50T/48S
產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱規(guī)格保存條件
提取液液體60 mL×1瓶2-8℃保存
試劑一液體30 mL×1瓶2-8℃保存
試劑二粉劑×1瓶-20℃保存
試劑三液體6 mL×1瓶2-8℃保存
試劑四粉劑×1瓶-20℃保存
試劑五粉劑×1支2-8℃保存

溶液的配制:

  1. 提取液:內(nèi)含不溶物,使用前搖勻;

  2. 試劑二:臨用前加入6 mL蒸餾水溶解,可以分裝后-20℃保存,避免反復(fù)凍融;

  3. 試劑四:臨用前用6 mL蒸餾水溶解備用,可以分裝后-20℃保存,避免反復(fù)凍融;

  4. 試劑五:加入1 mL乙醇溶解,臨用前用蒸餾水稀釋40倍后備用,現(xiàn)用現(xiàn)配;

  5. 工作液的配制:按體積比將試劑二:試劑三:試劑四:試劑五=1:1:1:1的比例配制工作液,現(xiàn)用現(xiàn)配。

產(chǎn)品說(shuō)明:
4-香豆酸:輔*A連接酶(4-coumarate:CoA ligase,4CL)是木質(zhì)素生物合成的關(guān)鍵酶之一,主要催化肉桂酸及其羥基或者甲氧基衍生物生成相應(yīng)的輔*A酯,這些中間產(chǎn)物隨后進(jìn)入苯丙類衍生物支路合成途徑。該酶主要存在于高等植物、酵母和菌類中,研究該酶可以探討多種生物細(xì)胞發(fā)育過(guò)程中木質(zhì)素沉積的代謝機(jī)理,為減少水果石細(xì)胞含量而提高其品質(zhì)提供依據(jù)。
4CL催化4-香豆酸和CoA生成4-香豆酸CoA,其在333nm下測(cè)有特征吸收峰,測(cè)定4-香豆酸CoA的生成速率,即可反映4CL活性。
注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。
需自備的儀器和用品:
紫外分光光度計(jì)、低溫臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、1mL石英比色皿、可調(diào)式移液槍、研缽/勻漿器、EP管、冰和蒸餾水。
操作步驟:

  • 樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

  1. 細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞:先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi),離心后棄上清;按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入1mL提取液),超聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞(冰浴,功率20%或200W,超聲3s,間隔10s,重復(fù)30次);8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。

  2. 組織:按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測(cè)。


二、測(cè)定步驟

  1. 紫外分光光度計(jì)預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至333nm,蒸餾水調(diào)零。

  2. 操作表(在1.5mLEP管中進(jìn)行下列操作):


測(cè)定管空白管
樣本(µL)100-
蒸餾水(µL)-100
工作液(µL)400400
試劑一(µL)500500
充分混勻后測(cè)定333nm下的10s初始值A(chǔ)1,37℃反應(yīng)1h后再次測(cè)定1h 10s吸光值A(chǔ)2,計(jì)算ΔA測(cè)定管=A2測(cè)定管-A1測(cè)定管,ΔA空白管= A2空白管-A1空白管,ΔA=ΔA測(cè)定管-ΔA空白

三、4CL活性計(jì)算

  1. 按樣本蛋白濃度計(jì)算:

單位定義:每mg組織蛋白每小時(shí)生成1nmol 4-香豆酸輔*A定義為一個(gè)酶活力單位。
4CL(U/mg prot)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣×Cpr) ÷T=476.19×ΔA÷Cpr

  1. 按樣本質(zhì)量計(jì)算:

單位定義:每g組織每小時(shí)生成1nmol 4-香豆酸輔*A定義為一個(gè)酶活力單位。
4CL(U/g 質(zhì)量)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(W ×V樣÷V樣總) ÷T=476.19×ΔA÷W

  1. 按細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量計(jì)算:

單位定義:每1萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每小時(shí)生成1nmol 4-香豆酸輔*A定義為一個(gè)酶活力單位。
4CL(U/104 cell)=[ΔA×V反總÷(ε×d)×109]÷(500×V樣÷V樣總) ÷T=0.9124×ΔA
V反總:反應(yīng)體系總體積,1×10-3L;ε:4-香豆酸輔*摩爾消光系數(shù),2.1×104L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.1mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;T:反應(yīng)時(shí)間,1h;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù),500萬(wàn);109:?jiǎn)挝粨Q算系數(shù),1mol=109nmol。
注意事項(xiàng):

  1. 若ΔA大于0.5,將樣本用蒸餾水稀釋后再進(jìn)行測(cè)定。

  2. 建議一次測(cè)定不要測(cè)定過(guò)多樣本以免耽誤過(guò)多的酶促反應(yīng)時(shí)間。

  3. 空白管為檢測(cè)各試劑組分質(zhì)量的檢測(cè)孔,正常情況下,變化不超過(guò)0.01。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

  1. 取0.1g芥菜加1mL提取液進(jìn)行樣本處理,取上清后按照測(cè)定步驟操作,測(cè)得ΔA測(cè)定管=A2測(cè)定管-A1測(cè)定管=0.784-0.655=0.129,ΔA空白管= A2空白管-A1空白管=0,ΔA=ΔA測(cè)定管-ΔA空白管=0.129,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:4CL(U/g 質(zhì)量)=476.19×ΔA÷W=476.19×0.129÷0.1=614.29 U/g 質(zhì)量。

相關(guān)系列產(chǎn)品:
BC2010/BC2015 乙醇酸氧化酶(GO)活性檢測(cè)試劑盒
BC4170/BC4175 肉桂醇脫氫酶(CAD)活性檢測(cè)試劑盒
BC4180/BC4185 莽草酸脫氫酶(SD)活性檢測(cè)試劑盒
BC4200/BC4205 木質(zhì)素含量檢測(cè)試劑盒

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