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北京索萊寶科技有限公司

專(zhuān)注于生物學(xué)試劑及試劑盒領(lǐng)域

服務(wù)熱線(xiàn):18101056239

產(chǎn)品中心

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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC2675-100T/48S糖化酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法

糖化酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

儲(chǔ)存條件
2-8℃
糖化酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法
有效期
6個(gè)月
單位
盒
英文名稱(chēng)
Glucoamylase Assay Kit
別名
糖化酶試劑盒 糖化酶測(cè)試盒
檢測(cè)方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/48S

產(chǎn)品型號(hào):BC2675-100T/48S

更新時(shí)間:2024-04-16

廠(chǎng)商性質(zhì):生產(chǎn)廠(chǎng)家

訪(fǎng) 問(wèn) 量 :878

服務(wù)熱線(xiàn)

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

糖化酶活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書(shū)

微量法

注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說(shuō)明書(shū)操作。

貨號(hào):BC2675

規(guī)格:100T/48S

產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱(chēng)

規(guī)格

保存條件

提取液

液體70 mL×2瓶

2-8℃保存

試劑一

粉劑×2瓶

2-8℃保存

試劑二

液體18 mL×1瓶

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品

粉劑×1支

2-8℃保存

溶液的配制:

1、 試劑一:臨用前取1瓶加入10 mL提取液,充分混勻后沸水浴直至溶解(約10min),2-8℃保存4周; 

2、 標(biāo)準(zhǔn)品:10 mg無(wú)水葡*糖,臨用前加1 mL提取液溶解為10 mg/mL的葡萄糖標(biāo)準(zhǔn)品備用,2-8℃保存兩周; 

產(chǎn)品說(shuō)明:

糖化酶,即葡萄糖淀*酶(EC3.2.1.3),又稱(chēng)γ-淀*酶。糖化酶是由一系列微生物分泌的,具有外切酶活性的胞外酶,主要作用是從淀粉、糊精、糖原等碳鏈上的非還原性末端依次水解α-1,4糖苷鍵,切下一個(gè)個(gè)葡萄糖單元,對(duì)于支鏈淀粉,當(dāng)遇到分支點(diǎn)時(shí),它也可以水解α-1,6糖苷鍵由此將支鏈淀粉全部水解成葡萄糖。多應(yīng)用于酒精、白酒、抗生素、氨基酸、有機(jī)酸,甘油,淀粉糖等工業(yè)中,是我國(guó)重要的工業(yè)酶制劑之一。

糖化酶將可溶性淀粉生成葡萄糖,堿性條件下,葡萄糖與3,5-二硝基水楊酸共熱后生成紅棕色化合物,在540nm處有最大光吸收,在一定范圍內(nèi)葡萄糖的量與反應(yīng)液顏色深淺成正比,以此測(cè)定糖化酶的活力。

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

需自備的儀器和用品:

天平、低溫離心機(jī)、可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀 、微量玻璃比色皿/96孔板、恒溫水浴鍋、研缽/勻漿器,超聲破碎儀、冰和蒸餾水。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

1. 按照組織質(zhì)量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱(chēng)取約0.1g,加入1mL提取液)加入提取液,冰浴勻漿后于4℃,10000g離心10min,取上清置于冰上待測(cè)。

2. 細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)胞加入1mL提取液),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);然后4℃,10000g離心10min,取上清

 

置于冰上待測(cè)。

3. 培養(yǎng)液或其它液體:直接檢測(cè)。(若有沉淀則離心后測(cè)定)

二、測(cè)定步驟

1. 分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至540nm,分光光度計(jì)蒸餾水調(diào)零。

2. 標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)備:將標(biāo)準(zhǔn)品用蒸餾水稀釋至2、1.5、1.0、0.8、0.4、0.2、0.1mg/mL。

序號(hào)

稀釋前濃度(mg/mL)

標(biāo)準(zhǔn)液體積(µL)

蒸餾水體積(µL)

稀釋后濃度(mg/mL)

1

10

200

800

2.0

2

2.0

150

50

1.5

3

2.0

300

300

1.0

4

1.0

320

80

0.8

5

0.8

200

200

0.4

6

0.4

200

200

0.2

7

0.2

200

200

0.1

實(shí)驗(yàn)中每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)管需15µL標(biāo)準(zhǔn)溶液。

3. 吸取50μL樣本于1.5mLEP管中沸水浴5min作為對(duì)照管的滅活樣本。

4. 加樣表:

試劑(μL)

對(duì)照管

測(cè)定管

空白管

標(biāo)準(zhǔn)管

滅活樣本

15

-

-

-

樣本

-

15

-

-

蒸餾水

-

-

15

-

標(biāo)準(zhǔn)品

-

-

-

15

試劑一

150

150

150

150

充分混勻,40℃反應(yīng)20min后沸水浴5min,常溫10000g離心10min。

上清液

100

100

100

100

試劑二

100

100

100

100

混勻,沸水浴5min,流水冷卻后,測(cè)定540nm處吸光值A,計(jì)算ΔA測(cè)=A測(cè)定管-A對(duì)照管,ΔA標(biāo)=A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管。標(biāo)準(zhǔn)管和空白管只需做1-2次。

三、糖化酶活性計(jì)算

1. 標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)的繪制:

根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)管的濃度(x,mg/mL)和吸光度ΔA標(biāo)(y,ΔA標(biāo)),建立標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn),將ΔA測(cè)(y,ΔA測(cè))帶入公式計(jì)算樣本濃度(x,mg/mL)。

2. 酶活性計(jì)算:

(1)按照蛋白濃度計(jì)算:

酶活性定義:在40℃每毫克蛋白每小時(shí)產(chǎn)生1mg葡萄糖所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

糖化酶活性(U/mg prot)=x×V樣總÷(V樣總×Cpr)÷T=3x÷Cpr

(2)按照樣本質(zhì)量計(jì)算

酶活性定義:在40℃每克組織每小時(shí)產(chǎn)生1mg葡萄糖所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

糖化酶活性(U/g 質(zhì)量)= x×V樣總÷ W÷T=3x÷W

(3)按照液體體積計(jì)算

酶活性定義:在40℃每毫升液體每小時(shí)產(chǎn)生1mg葡萄糖所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

糖化酶活性(U/mL)= x×V樣÷V樣÷T=3x

(4)按照細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

酶活性定義:在40℃每104個(gè)細(xì)胞每小時(shí)產(chǎn)生1mg葡萄糖所需的酶量為一個(gè)酶活力單位。

糖化酶活性(U/104 cell)= x×V樣總÷500÷T=0.006x

V樣:反應(yīng)體系中加入的樣本體積,15μL=0.015mL;V樣總:加入提取液體積,1mL;Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL,需自行測(cè)定;W:樣本質(zhì)量,g;T:反應(yīng)時(shí)間,20min=0.333h;500:細(xì)胞數(shù)量,500萬(wàn)。

注意事項(xiàng):

測(cè)定之前進(jìn)行預(yù)實(shí)驗(yàn),若吸光值較高,請(qǐng)將樣本用提取液進(jìn)行適當(dāng)?shù)南♂屧贉y(cè)定,并在計(jì)算公式中乘以稀釋倍數(shù)。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

1、 取0.1g玉蘭葉片加入1mL提取液冰浴勻漿后于4℃,10000g離心10min,取上清置于冰上,之后按照測(cè)定步驟操作,用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)=A測(cè)定管-A對(duì)照管=0.501-0.396=0.105,帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)y=0.488x-0.003,計(jì)算x=0.221,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:

糖化酶活性(U/g 質(zhì)量)=3x÷W=6.64 U/g 質(zhì)量。

2、 取0.1g肝臟加入1mL提取液冰浴勻漿后于4℃,10000g離心10min,取上清置于冰上,之后按照測(cè)定步驟操作,用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)=A測(cè)定管-A對(duì)照管=1.006-0.858=0.148,帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)y=0.488x-0.003,計(jì)算x=0.309,按樣本質(zhì)量計(jì)算酶活得:

糖化酶活性(U/g 質(zhì)量)=3x÷W=9.27 U/g 質(zhì)量。

3、 取兔血清按照測(cè)定步驟操作,用96孔板測(cè)得計(jì)算ΔA測(cè)=A測(cè)定管-A對(duì)照管=1.045-0.481=0.564,帶入標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)y=0.488x-0.003,計(jì)算x=1.162,按照液體體積計(jì)算:

糖化酶活性(U/mL)=3x=3.486 U/mL。

相關(guān)系列產(chǎn)品:

BC1850/BC1855 可溶性淀粉合成酶(SSS)活性檢測(cè)試劑盒

BC1860/BC1865 淀粉分支酶(SBE)活性檢測(cè)試劑盒

BC4250/BC4255 淀粉脫分支酶(DBE)活性檢測(cè)試劑盒

BC4260/BC4265 直鏈淀粉含量檢測(cè)試劑盒

 

糖化酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法 糖化酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法

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