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當前位置:首頁產品中心生化檢測試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC5665-100T/96S類黃酮糖基轉移酶活性檢測試劑盒 微量法

類黃酮糖基轉移酶活性檢測試劑盒 微量法
產品簡介:

儲存條件
-20℃
有效期
6個月
中文名稱
類黃酮糖基轉移酶活性檢測試劑盒 微量法
單位
盒
推薦
若使用96孔板測定,需使用96孔UV板,推薦貨號YA0602
英文名稱
UDP-Flavonoid glycosyltransferase (UFGT) Activity Assay kit
檢測方法
微量法
規(guī)格
100T/96S

產品型號:BC5665-100T/96S

更新時間:2024-04-23

廠商性質:生產廠家

訪 問 量 :1054

服務熱線

010-50973130

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產品介紹

類黃酮糖基轉移酶(UFGT)活性檢測試劑盒說明書

微量法

貨號:BC5665

規(guī)格:100T/96S

產品內容:使用前請認真核對試劑體積與瓶內體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液

液體110 mL×1瓶

2-8℃保存

粉劑一

粉劑×1瓶

2-8℃保存

試劑一

液體40 mL×1瓶

2-8℃保存

試劑二

液體1 mL×1支

-20℃保存

試劑三

粉劑×1瓶

-20℃保存

試劑四

液體80 μL×1支

2-8℃保存

試劑五

液體35 μL×1支

2-8℃保存

試劑六

粉劑×1瓶

-20℃保存

試劑七

粉劑×1瓶

-20℃保存

溶液的配制:

1、 提取液:臨用前將粉劑一倒入提取液中,此溶液為懸濁液,使用前搖勻即可;

2、 試劑二工作液::臨用前根據樣本數量按照試劑一:試劑二=171μL: 9μL(180μL,2T)的比例配制,充分混勻,現(xiàn)配現(xiàn)用;

3、 試劑三 :臨用前加入10 mL蒸餾水溶解,未用完的試劑分裝保存,-20℃保存可以保存4周,避免反復凍融;

4、 試劑六:試劑放于試劑瓶內玻璃瓶中。臨用前加入6 mL蒸餾水,充分混勻,未用完的試劑分裝保存,-20℃保存可以保存4周,避免反復凍融;

5、 試劑七:試劑放于試劑瓶內玻璃瓶中。臨用前加入6 mL蒸餾水溶解,未用完的試劑分裝保存,-20℃保存可以保存4周,避免反復凍融;

6、 工作液:臨用前根據樣本數量按照試劑一:試劑四:試劑五:試劑六:試劑七=1.4mL:5μL:2μL:0.3 mL:0.3 mL(2007μL,約7T)的比例配制,充分混勻,現(xiàn)配現(xiàn)用。(試劑四、試劑五使用需先將液體離心至底部使用)

產品說明:

類黃酮糖基轉移酶(UDP-glycose flavonoid glycosyltransferase, UFGT)是莽草酸途徑的最后一個作用酶,也是使花色素形成穩(wěn)定的花色苷的第一個作用酶,并使其由無色轉為有色;UFGT是果實著色過程中的關鍵酶,它使不穩(wěn)定的花色素轉變?yōu)榉€(wěn)定的花色苷。

UFGT催化UDPG與槲皮素生成UDP和槲皮素糖苷;UDP在丙 酮酸激酶與乳酸脫氫酶作用下,氧化NADH為NAD+,NAD+生成速度與UDP含量成正比,通過340nm吸光度下降速度反映UFGT活性。

注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品:

紫外分光光度計/酶標儀、低溫離心機、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、分析天平、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔UV板、研缽/勻漿器、蒸餾水和冰。

操作步驟:

一、 樣本處理(可適當調整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

1、 組織:按照組織質量(g):提取液體積(mL)為1:5~10的比例(建議稱取約0.1g組織,加入1mL提取液),

進行冰浴勻漿。10000g 4℃離心10min,取上清,置冰上待測。

二、測定步驟

1、 紫外分光光度計/酶標儀預熱30min以上,調節(jié)波長至340nm,紫外分光光度計用蒸餾水調零。

2、加樣表:首先在1.5mLEP管中按下表步驟加樣:

試劑名稱(μL)

測定管

空白管

樣本

20

-

蒸餾水

-

20

試劑二工作液

90

90

試劑三

90

90

混勻,30℃反應4h,95℃水浴10 min滅活,冷卻至室溫。10000g 4℃離心5min,取上清液待測。(在此期間將工作液37℃預熱5min)

上清液

30

30

工作液

270

270

將上清液和工作液分別加入微量石英比色皿中或96孔UV板中,立即充分混勻后于340nm處測定10s時的吸光值A1,迅速置于37℃水浴或恒溫培養(yǎng)箱2min(酶標儀有控溫功能可將溫度調至37℃),拿出迅速擦干測定2min10s時的吸光值A2。記錄 340nm 下10s時吸光值 A1 和 2min 后的吸光值 A2。計算A測定=A1測定-A2測定,A空白=A1空白-A2空白,?A =A測定-A空白??瞻坠苤恍枳?/span>1-2次。

三、類黃酮糖基轉移酶(UFGT)活力計算

1、按照蛋白濃度計算

單位的定義:每mg組織蛋白每小時催化1nmol NADH定義為一個酶活力單位。

UFGT活力(U/mg prot ) = ΔA×V反總II÷(ε×d)×109÷ (Cpr ×V樣÷V反總I×V上清)÷T×F
= 4019.29×ΔA ÷Cpr×F

2、按樣本質量計算

單位的定義:每g組織每小時催化1nmol NADH定義為一個酶活力單位。

UFGT活力(U/g 質量) = ΔA×V反總II÷(ε×d)×109÷(W× V樣÷V樣總÷V反總I×V上清)÷T×F
 = 4019.29×ΔA÷W×F

V反總I:30℃第一步反應體系總體積(V樣+V試劑二工作液+V試劑三),0.2mL;V反總II:37℃第二步反應體系總體積,0.3×10-3L;ε:NADPH摩爾消光系數,6.22×103 L/mol/cm;d:石英比色皿或96孔板光徑,1cm;

 

V樣:加入樣本體積,0.02mL;V上清:第二步反應中上清液體積,0.03 mL;V樣總:加入提取液體積,1 mL;T:反應時間,4h;Cpr:樣本蛋白質濃度,mg/mL;W:樣本質量,g;F:稀釋倍數;109:換算系數,1mol=109nmol。

注意事項:

1、 如果A1測定<A1空白或者ΔA大于0.5,,可以對上清液進行稀釋或者縮短30℃反應時間重新測定;?A<0.005,可以加大樣本量或者延長30℃反應時間重新測定。最終計算時同步修改計算公式。

實驗實例:

1、 稱取0.1078g洋桔梗,加入提取液進行冰浴勻漿,按照測定步驟操作,用微量石英比色皿測得計算A測定=A1測定-A2測定=0.9988-0.9807=0.0181,A空白=A1空白-A2空白=0.8157-0.8121=0.0036,?A =A測定-A空白= 0.0145。帶入公式計算:

UFGT活力(U/g 質量)= 4019.29×ΔA÷W= 540.63 U/g 質量

2、 稱取0.1133g洋蔥,加入提取液進行冰浴勻漿,按照測定步驟操作,用微量石英比色皿測得計算A測定=A1測定-A2測定=0.8309-0.8157=0.0152,A空白=A1空白-A2空白=0.8157-0.8121=0.0036,?A =A測定-A空白=0.0116。帶入公式計算:

UFGT活力(U/g 質量)= 4019.29×ΔA÷W=411.51 U/g 質量

參考文獻:

[1] Parvaneh, TaherehAbedi, BahramDavarynejad, Gholam HosseinMoghadam, Ebrahim Ganji. Enzyme activity, phenolic and flavonoid compounds in leaves of Iranian red flesh apple culti vars grown on different rootstocks[J]. Scientia horticulturae, 2019, 246.

[2] Mori K, Sugaya S, Gemma H. Decreased anthocyanin biosynthesis in grape berries grown under elevated night temperature condition[J]. Hort, 2005, 105(3):319-330. 

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