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當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-微量法微量法生化試劑盒BC5505-100T/48S土壤碳酸酐酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法

土壤碳酸酐酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

儲(chǔ)存條件
2-8℃
有效期
6個(gè)月
中文名稱
土壤碳酸酐酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法
單位
盒
英文名稱
Soil Carbonic Anhydrase Activity Assay kit
檢測(cè)方法
微量法 Spectrophotometer/Microplate Reader
規(guī)格
100T/48S
自備試劑
該試劑盒實(shí)驗(yàn)過程中需自備試劑,詳情見網(wǎng)站說明書

產(chǎn)品型號(hào):BC5505-100T/48S

更新時(shí)間:2024-04-19

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :1329

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

土壤碳酸酐酶(S-CA)活性檢測(cè)試劑盒說明書

微量法

貨號(hào):BC5505

規(guī)格:100T/48S

產(chǎn)品內(nèi)容:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

試劑一

液體40mL×1瓶

2-8℃保存

試劑二

粉劑×2支

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品

液體1mL×1支

2-8℃保存

溶液的配制:

1、 試劑二:臨用前取一支試劑二,先加入650μL丙酮使粉劑充分溶解,再加入6.7mL蒸餾水。未用完的試劑分裝保存,-20℃可以分裝保存1周,避免反復(fù)凍融。

2、 標(biāo)準(zhǔn)品:5μmol/mL 酚標(biāo)準(zhǔn)液。臨用前取50μL的5μmol/mL 酚標(biāo)準(zhǔn)液于中,加入750μL蒸餾水充分混合,配置成0.3125 μmol/mL的酚標(biāo)準(zhǔn)液。

產(chǎn)品說明:

碳酸酐酶(Carbonic Anhydrase, CA, EC4.2.1.1)是一種以Zn2+為活性中心的金屬酶,可用來高效催化CO2的可逆水合反應(yīng):CO2+H20?HCO3-+H+,催化速率可達(dá)自然條件下的107倍,是目前已知催化速率最快的酶之一。

碳酸酐酶可催化乙酸對(duì)硝基苯酯反應(yīng)生成對(duì)硝基苯*,通過檢測(cè)405nm處吸光值上升速率反映碳酸酐酶活性。


注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋/恒溫培養(yǎng)箱、30-50目篩、研缽、分析天平、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、甲苯、蒸餾水和冰。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

新鮮土樣自然風(fēng)干或37℃烘箱風(fēng)干,過 30~50目篩。

二、測(cè)定步驟

1、 可見分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至405nm,可見分光光度計(jì)用蒸餾水調(diào)零。

2、 試劑一使用前37℃預(yù)熱15min。

3、 標(biāo)準(zhǔn)管測(cè)定

(1) 標(biāo)準(zhǔn)管測(cè)定:在1.5mL EP管內(nèi)中加入80μL標(biāo)準(zhǔn)液,320μL試劑一,充分混勻后,吸取0.2mL于微量玻璃比色皿/96孔板中測(cè)定405nm處吸光值,記作A標(biāo)準(zhǔn)。

 

 

(2) 標(biāo)準(zhǔn)空白管測(cè)定:在1.5mL EP管內(nèi)中加入80μL蒸餾水,320μL試劑一,充分混勻后,吸取0.2mL于微量玻璃比色皿/96孔板中測(cè)定405nm處吸光值,記作A標(biāo)準(zhǔn)空白。

(3) 計(jì)算?A標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A標(biāo)準(zhǔn)空白。(標(biāo)準(zhǔn)管和標(biāo)準(zhǔn)空白管只需做1-2次。)

4、 操作表:(在1.5mLEP管內(nèi)加入)

試劑名稱(μL)

測(cè)定管

對(duì)照管

樣本

0.1g

0.1g

甲苯

20

20

充分振蕩使土壤呈潮濕狀態(tài),常溫靜置15min

試劑一

300

300



煮沸10min,冰水冷卻

試劑二

80

80

37℃反應(yīng)5min后立即放入冰水浴中,之后15000g,4℃離心10min。吸取0.2mL于微量玻璃比色皿/96孔板中測(cè)定405nm處吸光值,記作A測(cè)定,A對(duì)照。計(jì)算?A =A測(cè)定-A對(duì)照。(每個(gè)測(cè)定管對(duì)應(yīng)一個(gè)對(duì)照管。)

三、土壤CA活性計(jì)算

按樣本質(zhì)量計(jì)算

單位的定義:37℃,每g組織每分鐘催化產(chǎn)生1μmol 對(duì)硝基苯*定義為一個(gè)酶活力單位。

S-CA活性(U/g 質(zhì)量)= C標(biāo)×?A÷?A標(biāo)準(zhǔn)×V標(biāo)準(zhǔn)÷W÷T×F=0.005×?A÷?A標(biāo)準(zhǔn)÷W×F

C標(biāo):標(biāo)準(zhǔn)品濃度,0.3125μmol/mL;V標(biāo)準(zhǔn):反應(yīng)體系中加入的標(biāo)準(zhǔn)液體積,0.08mL;T:反應(yīng)時(shí)間,5min; W:樣本質(zhì)量,g; F:樣本稀釋倍數(shù)。

注意事項(xiàng):

1、 如果A測(cè)定大于1.5或者?A大于0.8,可以減少樣本量或者縮短37℃酶促反應(yīng)時(shí)間;?A小于0.02,可以加大樣本量或者延長(zhǎng)37℃酶促反應(yīng)時(shí)間。注意計(jì)算時(shí)同步修改計(jì)算公式。

2、 如果離心后待測(cè)的上清依然渾濁,可嘗試加大離心轉(zhuǎn)速或延長(zhǎng)時(shí)間,例如20000g,4℃,離心10min。

實(shí)驗(yàn)實(shí)例:

1、 稱取0.1016g土壤樣本16號(hào),按照測(cè)定步驟操作,用96孔板測(cè)得計(jì)算?A =A測(cè)定-A對(duì)照=0.353-0.227=0.126,?A標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A標(biāo)準(zhǔn)空白=0.65-0.046=0.604,帶入公式計(jì)算:

S-CA活性(U/g 質(zhì)量)=0.005×?A÷?A標(biāo)準(zhǔn)÷W×F =0.010 U/g 質(zhì)量

2、 稱取0.1056g土壤樣本62號(hào),按照測(cè)定步驟操作,用96孔板測(cè)得計(jì)算?A =A測(cè)定-A對(duì)照=0.577-0.271=0.306,?A標(biāo)準(zhǔn)=A標(biāo)準(zhǔn)-A標(biāo)準(zhǔn)空白=0.65-0.046=0.604,帶入公式計(jì)算:

S-CA活性(U/g 質(zhì)量)=0.005×?A÷?A標(biāo)準(zhǔn)÷W×F =0.024 U/g 質(zhì)量

參考文獻(xiàn):

[1] Li W ,Yu L J , Yuan D X , et al. A study of the activity and ecological significance of carbonic anhydrase from soil and its microbes from different karst ecosystems of Southwest China[J]. Plant and Soil, 2005, 272(1):133-141.

相關(guān)系列產(chǎn)品:

BC0150/BC0155 土壤纖維素酶(S-CL)活性檢測(cè)試劑盒

BC0160/BC0165 土壤β-葡萄糖苷酶(S-β- GC)活性檢測(cè)試劑盒

土壤碳酸酐酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法 土壤碳酸酐酶活性檢測(cè)試劑盒 微量法


 

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