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北京索萊寶科技有限公司

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產(chǎn)品中心

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當(dāng)前位置:首頁(yè)產(chǎn)品中心生化檢測(cè)試劑盒-常量法脂肪酸代謝系列BC2410-50T/48S磷脂酶D(PLD)檢測(cè)試劑盒 脂肪酸代謝

磷脂酶D(PLD)檢測(cè)試劑盒 脂肪酸代謝
產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

磷脂酶D(PLD)檢測(cè)試劑盒 脂肪酸代謝
有效期
6個(gè)月
儲(chǔ)存條件
-20℃
單位
盒
英文名稱
Phospholipase D(PLD)Activity Assay Kit
檢測(cè)方法
可見(jiàn)分光光度法 Spectrophotometer
規(guī)格
50T/48S
自備試劑
該試劑盒實(shí)驗(yàn)過(guò)程中需自備試劑,詳情見(jiàn)網(wǎng)站說(shuō)明書

產(chǎn)品型號(hào):BC2410-50T/48S

更新時(shí)間:2024-07-08

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問(wèn) 量 :1718

服務(wù)熱線

010-50973130

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產(chǎn)品介紹

磷脂酶D(PLD)活性檢測(cè)試劑盒說(shuō)明書

可見(jiàn)分光光度法

注意:本產(chǎn)品試劑有所變動(dòng),請(qǐng)注意并嚴(yán)格按照該說(shuō)明書操作。

貨號(hào):BC2410

規(guī)格:50T/48S

產(chǎn)品組成:使用前請(qǐng)認(rèn)真核對(duì)試劑體積與瓶?jī)?nèi)體積是否一致,有疑問(wèn)請(qǐng)及時(shí)聯(lián)系索萊寶工作人員。

試劑名稱

規(guī)格

保存條件

提取液一

液體60 mL×1瓶

2-8℃保存

提取液二

液體0.6mL×1支

-20℃保存

試劑一

液體70 mL×1瓶

2-8℃保存

試劑二

液體10mL×1瓶

2-8℃保存

試劑三

粉劑×2瓶

2-8℃保存

試劑四

液體45 mL×1瓶

2-8℃保存

標(biāo)準(zhǔn)品

液體1 mL×1支

2-8℃保存

溶液的配制:

1.提取液二:試劑易揮發(fā),用完后快速擰蓋,封口膜纏口;

2.試劑三:試劑放于試劑瓶?jī)?nèi)玻璃管中。臨用前取一支加入3mL乙醇充分溶解后取上清使用;2-8℃可以分裝保存2周,避免反復(fù)凍融;

3.標(biāo)準(zhǔn)品:50umol/mL 膽*溶液,臨用前用試劑一稀釋100倍即500nmol/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液備用(可以取10μL 50umol/mL 膽*溶液加入990μL試劑一混勻即500nmol/mL標(biāo)準(zhǔn)溶液 )。

產(chǎn)品說(shuō)明:

磷脂酶D(Phospholipases D,PLD)催化水解磷脂酰膽*末端的磷脂酰二酯鍵生成磷脂酸和膽*,膽*在膽*氧化酶催化作用下生成甜菜堿和*,*在*酶的作用下將4-氨基安*比林和重蒸酚氧化成粉紅色物質(zhì),在500nm處有特征吸收峰。

注意:實(shí)驗(yàn)之前建議選擇2-3個(gè)預(yù)期差異大的樣本做預(yù)實(shí)驗(yàn)。如果樣本吸光值不在測(cè)量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進(jìn)行檢測(cè)。

需自備的儀器和用品:

可見(jiàn)分光光度計(jì)、水浴鍋、超速冷凍離心機(jī)、可調(diào)式移液槍、天平、1mL玻璃比色皿、研缽/勻漿器/細(xì)胞超聲破碎儀、蒸餾水、無(wú)水乙醇和冰。

操作步驟:一、樣本處理(可適當(dāng)調(diào)整待測(cè)樣本量,具體比例可以參考文獻(xiàn))

 

1、 組織:按照質(zhì)量(g):提取液一體積(mL)為1:5~10的比例加入提取液,建議稱取約0.1g樣本,加入0.99mL提取液一和0.01mL提取液二,冰浴勻漿后于4℃,10 000g離心5min;取全部上清于4℃、100 000g離心30min,棄上清,取沉淀溶于1mL試劑一。

2、 細(xì)胞:按照細(xì)胞數(shù)量(104個(gè)):提取液體積(mL)為500~1000:1的比例(建議500萬(wàn)細(xì)胞加入0.99mL提取液一和0.01mL提取液二),冰浴超聲波破碎細(xì)胞(功率300w,超聲3秒,間隔7秒,總時(shí)間3min);然后于4℃,10 000g離心5min;取全部上清于4℃、100 000g離心30min,棄上清,取沉淀溶于1mL試劑一。

3、 血清(漿):直接測(cè)定。

二、測(cè)定步驟

1、 可見(jiàn)分光光度計(jì)預(yù)熱30min 以上,調(diào)節(jié)波長(zhǎng)到500nm,蒸餾水調(diào)零。

2、 樣本測(cè)定:

試劑名稱 (μL)

空白管

標(biāo)準(zhǔn)管

測(cè)定管

試劑一

100

-

-

試劑二

150

150

150

標(biāo)準(zhǔn)品

-

100

-

樣  品

-

-

100

試劑三

100

100

100

充分混勻,30℃反應(yīng)30min,沸水浴10min,打開(kāi)蓋子,自然冷卻5min。

試劑四

700

700

700

30℃反應(yīng)30min,測(cè)定500nm處吸光值,分別記為A空白管、A標(biāo)準(zhǔn)管和A測(cè)定管。計(jì)算ΔA標(biāo)準(zhǔn)=
A標(biāo)準(zhǔn)管-A空白管,ΔA測(cè)定=A測(cè)定管-A空白管??瞻坠芎蜆?biāo)準(zhǔn)管只需做1-2次。

三、酶活計(jì)算

1、 按蛋白濃度計(jì)算

酶活定義:每毫克蛋白每分鐘水解磷脂酰膽*產(chǎn)生1nmol膽*所需的酶量一個(gè)酶活力單位。

PLD活性 (U/mg prot) =ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn)×V提取÷(Cpr×V提取)÷T = 16.7×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷Cpr

2、 按樣本質(zhì)量計(jì)算

酶活定義:每克組織每分鐘水解磷脂酰膽*產(chǎn)生1nmol膽*所需的酶量一個(gè)酶活力單位

PLD活性 (U/g 質(zhì)量) = ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn)×V提取÷W÷T = 16.7×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷W

3、 按細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量計(jì)算

酶活定義:每104個(gè)細(xì)胞每分鐘水解磷脂酰膽*產(chǎn)生1nmol膽*所需的酶量一個(gè)酶活力單位。

PLD活性(U/104 cell)= ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn)×V提取÷細(xì)胞數(shù)量÷T = 16.7×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)÷細(xì)胞數(shù)量

4、 按血清(漿)計(jì)算:

酶活定義:每毫升血清每分鐘水解磷脂酰膽*產(chǎn)生1nmol膽*所需的酶量一個(gè)酶活力單位。

PLD活性(U/mL)= ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)×C標(biāo)準(zhǔn)×V血清(漿)÷V血清(漿)÷T = 16.7×ΔA測(cè)定÷ΔA標(biāo)準(zhǔn)

C標(biāo)準(zhǔn):標(biāo)準(zhǔn)液濃度,500nmol/mL;V提?。杭尤氲奶崛∫后w積(提取液一+提取液二),1mL;V血清(漿):血清(漿)體積,0.1mL;W:樣本質(zhì)量,g;細(xì)胞數(shù)量:以萬(wàn)計(jì);Cpr:樣本蛋白濃度,mg/mL;T:反應(yīng)時(shí)間,30min。

注意事項(xiàng):

1. 顯色完成后,若有沉淀,于8000g,25℃離心5min后取上清測(cè)定。

2. 吸光值不宜超過(guò)1,否則用試劑一將酶液進(jìn)行稀釋,并在計(jì)算公式中乘以稀釋倍數(shù)。

相關(guān)系列產(chǎn)品:

BC2420/BC2425   磷脂酶C(PLC)活性檢測(cè)試劑盒

BC2430/BC2435   磷脂酶A2(PLA2)活性檢測(cè)試劑盒

 

 磷脂酶D(PLD)檢測(cè)試劑盒 脂肪酸代謝 磷脂酶D(PLD)檢測(cè)試劑盒 脂肪酸代謝


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