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丙酮酸脫氫酶(PDH)活性檢測試劑盒 微量法
產(chǎn)品簡介:

丙酮酸脫氫酶(PDH)活性檢測試劑盒 微量法
儲存條件-20℃
有效期6個月
英文名稱Pyruvate Dehydrogenase(PDH) Activity Assay Kit
單位盒
規(guī)格100T/96S
測定意義:PDH(EC 4.1.1.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞

產(chǎn)品型號:BC0385

更新時間:2025-08-29

廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家

訪 問 量 :4165

服務熱線

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產(chǎn)品介紹

丙酮酸脫氫酶(PDH)活性檢測試劑盒說明書  微量法

注意:本產(chǎn)品試劑有所變動,請注意并嚴格按照該說明書操作。

貨號:BC0385

規(guī)格:100T/96S

產(chǎn)品組成:使用前請認真核對試劑體積與瓶內(nèi)體積是否一致,有疑問請及時聯(lián)系索萊寶工作人員。

丙酮酸脫氫酶(PDH)活性檢測試劑盒 微量法

丙酮酸脫氫酶(PDH)活性檢測試劑盒 微量法


試劑名稱

規(guī)格

保存條件

試劑一

液體110 mL×1瓶

2-8℃保存

試劑二

液體0.6 mL×2支

-20℃保存

試劑三

液體7.5mL×2瓶

2-8℃保存

試劑四

液體13mL×1瓶

2-8℃保存

試劑五

粉劑×2支

-20℃保存

試劑六

液體1mL×1支

2-8℃保存

試劑七

液體4mL×1瓶

2-8℃保存

溶液的配制:

1. 試劑二:為易揮發(fā)試劑,用完后盡快密封,-20℃保存。

2. 工作液的配制:臨用前把5.75mL試劑四、一支試劑五、0.45mL試劑六、1.75mL試劑七轉(zhuǎn)移到一瓶試劑三中混合溶解待用(共15.45mL,約85T);用不完的試劑-20℃分裝保存,可保存4周。避免反復凍融。

產(chǎn)品說明:

PDH(EC 4.1.1.1)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養(yǎng)細胞中,是丙酮酸脫氫酶復合體(PDHC)催化丙酮酸氧化脫羧的限速酶,催化丙酮酸脫梭,把糖酵解和三羧酸循環(huán)連接起來。

PDH催化丙酮酸脫氫,同時還原2,6-二氯酚靛酚(2,6-DCPIP),從而導致605nm光吸收的減少。

Pyruvic Acid + Thiamine Pyrophosphate             Hydroxyethyl Thiamine Pyrophosphate

Dichlorophenolindophenol(605nm) + Hydroxyethyl Thiamine Pyrophosphate       Reduced Dichlorophenolindophenol

注意:實驗之前建議選擇2-3個預期差異大的樣本做預實驗。如果樣本吸光值不在測量范圍內(nèi)建議稀釋或者增加樣本量進行檢測。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、臺式離心機、可調(diào)式移液器、微量玻璃比色皿/96孔板、研缽/勻漿器、冰和蒸餾水。

操作步驟:

一、樣本處理(可適當調(diào)整待測樣本量,具體比例可以參考文獻)

1. 組織:稱取約 0.1g 組織,加入1mL 試劑一和 10μL試劑二,用冰浴勻漿器或研缽勻漿充分研磨,4 ℃ 11000g離心10min,取上清,置冰上待測。

2. 細胞或者細菌樣本:先收集500萬細胞或細菌到離心管內(nèi),離心后棄上清;之后加入1mL試劑一和 10μL試劑二,冰浴超聲波破碎細菌(功率200 W,超聲3 s,間隔7 s,總時間5 min);然后11000g,4℃,離心10 min,

取上清置于冰上待測。

3. 血清(漿)及其它液體樣本:直接檢測。若溶液有渾濁則離心后去上清進行測定。

二、測定步驟

1、 可見分光光度計或酶標儀預熱30min以上,調(diào)節(jié)波長至605nm,分光光度計蒸餾水調(diào)零。

2、 每個樣本需要180μL工作液,根據(jù)實驗所需取出一定量的工作液置于37℃(哺乳動物)或25℃(其它物種)水浴鍋中水浴10min。

3、 空白管:在微量比色皿或96孔板中加入180μL工作液和10μL水,混勻,立即記錄605nm處10s處吸光值A1和 1min10s后的吸光值A2,計算ΔA空白=A1-A2。空白管只需測1-2次。

4、 測定管:在微量比色皿或96孔板中加入180μL工作液和10μL樣本,混勻,立即記錄605nm處10s處吸光值A3和1min10s后的吸光值A4,計算ΔA測定=A3-A4。

三、PDH活性計算

a.用微量比色皿測定的計算公式如下

1. 按樣本蛋白濃度計算

單位的定義:每mg組織蛋白在反應體系中每分鐘消耗1nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。

PDH活性(U/mg prot)=[(ΔA測定-ΔA空白)÷(ε×d)×V反總×109]÷(Cpr×V樣) ÷T

                        =904.762×(ΔA測定-ΔA空白)÷Cpr

2. 按樣本質(zhì)量計算

單位的定義:每g組織在反應體系中每分鐘消耗1nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。

PDH活性(U/g 質(zhì)量)=[(ΔA測定-ΔA空白)÷(ε×d)×V反總×109]÷(V樣÷V樣總×W) ÷T

                        =913.81×(ΔA測定-ΔA空白)÷W

3. 按細菌或細胞數(shù)量計算

單位的定義:每1萬個細菌或細胞在反應體系中每分鐘消耗1nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。

PDH活性(U/104 cell)=[(ΔA測定-ΔA空白)×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣÷V樣總×500)÷T

                        =1.828×(ΔA測定-ΔA空白)

4. 按樣本體積計算

單位的定義:每mL液體在反應體系中每分鐘消耗 1nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。

PDH活性(U/mL)=[(ΔA測定-ΔA空白)×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T

=904.762×(ΔA測定-ΔA空白)

   V反總:反應體系總體積,1.9×10-4L;ε:2,6-二氯吲哚酚摩爾消光系數(shù),2.1×104L/mol/cm;d:比色皿光徑,1cm;V樣:加入樣本體積,0.01mL;V樣總:加入試劑一和試劑二體積,1.01mL;T:反應時間,1min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500萬。

b.用96孔板測定的計算公式如下

1.按樣本蛋白濃度計算

單位的定義:每mg組織蛋白在反應體系中每分鐘消耗1nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。

PDH活性(U/mg prot)=[(ΔA測定-ΔA空白)×V反總÷(ε×d)×109]÷(Cpr×V樣) ÷T

                        =1809.524×(ΔA測定-ΔA空白)÷Cpr

2.按樣本質(zhì)量計算

單位的定義:每g組織在反應體系中每分鐘消耗1nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。

PDH活性(U/g 質(zhì)量)=[(ΔA測定-ΔA空白)×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣÷V樣總×W) ÷T

                       =1827.62×(ΔA測定-ΔA空白)÷W

3.按細菌或細胞數(shù)量計算

單位的定義:每1萬個細菌或細胞在反應體系中每分鐘消耗1nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。

PDH活性(U/104 cell)=[(ΔA測定-ΔA空白)×V反總÷(ε×d)×109]÷(V樣÷V樣總×500) ÷T

                        =3.655×(ΔA測定-ΔA空白)

4.按樣本體積計算

單位的定義:每mL液體在反應體系中每分鐘消耗 1nmol 2,6-二氯酚靛酚定義為一個酶活性單位。

PDH活性(U/mL)=[(ΔA測定-ΔA空白)×V反總÷(ε×d)×109]÷V樣÷T

=1809.524×(ΔA測定-ΔA空白)

V反總:反應體系總體積,1.9×10-4L;ε:2,6-二氯吲哚酚摩爾消光系數(shù),2.1×104 L/mol/ cm;d:96孔板光徑,0.5cm;V樣:加入樣本體積,0.01mL;V樣總:加入試劑一和試劑二體積,1.01mL;T:反應時間,1min;Cpr:樣本蛋白質(zhì)濃度,mg/mL;W:樣本質(zhì)量,g;500:細菌或細胞總數(shù),500萬。

注意事項:

1、測定過程中所有樣本在冰上放置并于2小時內(nèi)檢測,以免變性和失活。

2、測定管的ΔA值在0.01-0.25之間,若測定管的ΔA值大于0.25,需將樣本進行稀釋。計算公式中乘以稀釋倍數(shù)。若測定管的ΔA值小于0.01,需加大樣本量后重新測定,注意同步修改計算公式。

3、由于試劑一中含有一定濃度的蛋白(約1mg/mL),所以在測定樣品蛋白濃度時需要減去試劑一的蛋白含量。

實驗實例:

1、 取0.1g小鼠肝臟加入1mL試劑一和10μL試劑二,用冰浴勻漿器或研缽勻漿充分研磨,4℃、11000g離心10min,取上清置冰上,按照測定步驟操作,用微量石英比色皿測得計算ΔA測定=A3-A4=1.3106-1.1183=0.1923,ΔA空白=A1-A2 =1.3325-1.3314=0.0011,按樣本質(zhì)量計算酶活得:

PDH活性(U/g質(zhì)量)= 913.81×(ΔA測定-ΔA空白)÷W=1747 U/g質(zhì)量。

相關(guān)發(fā)表文獻:

[1] Peng S, Wang Y, Zhou Y, et al. Rare ginsenosides ameliorate lipid overload-induced myocardial insulin resistance via modulating metabolic flexibility[J]. Phytomedicine, 2019, 58: 152745.

參考文獻:

[1] Guitart M, Andreu A L, García-Arumi E, et al. FATP1 localizes to mitochondria and enhances pyruvate dehydrogenase activity in skeletal myotubes[J]. Mitochondrion, 2009, 9(4): 266-272.

相關(guān)系列產(chǎn)品:

BC0710/BC0715  α-酮戊二酸脫氫酶(α-KGDH)活性檢測試劑盒

BC2150/BC2155  檸檬酸(CA)含量檢測試劑盒

BC0950/BC0955  琥珀酸脫氫酶(SDH)活性檢測試劑盒


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